Kontakt Studiensekretariat
Julia Witzleb
(0421) 497 19 70467
Derzeit können Patienten mit folgenden Krebserkrankungen in Studien eingeschlossen werden:
Neoadjuvant (vor OP) Therapie
Zur Zeit keine rekrutierenden Studien
Adjuvant (nach OP) Therapie
Zur Zeit keine rekrutierenden Studien
Fortgeschrittenes/ metastasiertes Mammakarzinom
CAPTOR-BC
Umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bezüglich der Wirksamkeit und Resistenz von Ribociclib bei Patientinnen mit fortgeschrittem Brustkrebs.
Für wen: Für Frauen ≥ 18 Jahre mit Hormonrezeptor (HR)‐positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor‐Rezeptor‐2(HRE2)‐negativen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinom in der ersten Therapielinie
Link zur Studie: CAPTOR-BC
Studien In der Nachbeobachtung (Follow-up)
GeparDouze
Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple - negativem Brustkrebs (TNBC) EudraCT Nr.: 2017-002771-25
Für Patienten (Männer und Frauen) ≥ 18 Jahre mit Hormonrezeptor (HR)‐negativen, humanen epidermalen Wachstumsfaktor‐Rezeptor‐2(HER2)‐negativen Brustkrebs (TNBC)
Link zur Studie: GeparDouze
OlympiA
Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit BRCA1/2-Keimbahn-mutationen und primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben. EudraCT-Nr.: 2013-003839-30
Für Patienten (Männer und Frauen) ≥ 18 Jahre mit Hormonrezeptor (HR)‐negativen, humanen epidermalen Wachstumsfaktor‐Rezeptor‐2(HER2)‐negativen Brustkrebs (TNBC) und bestätigter BRCA Mutation
Link zur Studie: OlympiA | GBG
RIBANNA
Eine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (Ribociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine
Für Patientinnen ≥ 18 Jahre Ribociclib mit Aromatasehemmer, endokriner Therapie oder Chemotherapie bei HR+/HER2- Brustkrebs
Registerstudien
BCP
Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40Jahre) als Vergleichskohorte
Für Patientinnen ≥ 18 Jahre mit histologisch gesichertem Mammakarzinom in der Schwangerschaft oder Nicht-schwangere Patientin < 40 Jahre mit histologisch gesichertem Mammakarzinom
Link zur Studie: Pregnancy | GBG
BMBC
Identifizierung von Hochrisikogruppen für Hirnmetastasen und Behandlungsregime in einem Patientenkollektiv für eine bevorstehende prospektive Studie zur Früherkennung von Hirnmetastasen bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs
Für Patientinnen mit Hirnmetastasen und Brustkrebs (Diagnose der Hirnmetastasen ab 2000)
Link zur Studie: BMBC | GBG
Brustkrebs des Mannes
Eine prospektive Registerstudie Mammakarzinoms des Mannes
Für Patienten (Männer) ≥ 18 Jahre mit Mammakarzinom
Fortgeschrittenes/ metastasiertes Ovarialkarzinom
AGO-OVAR 28
Niraparib versus Niraparib in Kombination mit Bevacizumab bei mit Carboplatin-Taxan haltiger Chemotherapie bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (eine multizentrische randomisierte Phase III Studie) (Protokoll-Code: AGO-OVAR 28 / ENGOT-ov57) EudraCT Number: 2021-001271-16
Für Patientinnen ≥ 18 Jahr fortgeschrittenem high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, primärem Peritonealkarzinom oder Tubenkarzinom mit FIGO Stadium III/IV (ausgenommen FIGO IIIA2 ohne Lymphknotenbeteiligung)
Link zur Studie: Clinical Trials Register
Registerstudien
SCOUT-1
Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD-Testung geplant sind
Für Patientinnen ≥ 18 Jahre mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen (FIGO Stadien III und IV) high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms
Link zur Studie: SCOUT 1
Biomarker-Analysen
microRNA
Durch Messung der Expressionsprofile der miRNA miR-371a-3p im Serum von Ovarialtumorpatientinnen ein neues Verfahren zur Diagnose und Verlaufskontrolle zu etablieren
Alle Patientinnen mit Verdacht auf Ovarialtumor
Operative Studien
ECLAT – AGO-OP.6
Pelvine und paraaortale Lympadenektomie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom Stadium I oder II mit hohem Rezidivrisiko
Für Patientinnen ≥ 18 Jahr mit hohem Rezidivrisiko bei Endometriumkarzinom
Link zur Studie: ClinicalTrials.gov
Bei Fragen oder Rücksprache bzgl. Zuweisung von Patienten:
Dr. M. Aydogdu
Sekretariat Frau M. Lieberum
(0421) 497 71302
(0421) 497 19 71399
mustafa.aydogdu@klinikum-bremen-mitte.de
PD Dr. C. Oberhoff
Sekretariat Frau L. Kaschke
(0421) 497 73002
(0421) 497 19 73099