Kontakt Studiensekretariat

Julia Witzleb

 (0421) 497 70 441

 (0421) 497 19 70467

 studien_kbm_gyn@gesundheitnord.de

Derzeit können Patienten mit folgenden Krebserkrankungen in Studien eingeschlossen werden:

Neoadjuvant (vor OP) Therapie

Zur Zeit keine rekrutierenden Studien

Adjuvant (nach OP) Therapie

Zur Zeit keine rekrutierenden Studien

Fortgeschrittenes/ metastasiertes Mammakarzinom

CAPTOR-BC

Umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bezüglich der Wirksamkeit und Resistenz von Ribociclib bei Patientinnen mit fortgeschrittem Brustkrebs.

Für wen: Für Frauen ≥ 18 Jahre mit Hormonrezeptor (HR)‐positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor‐Rezeptor‐2(HRE2)‐negativen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinom in der ersten Therapielinie

Link zur Studie: CAPTOR-BC

 

Studien In der Nachbeobachtung (Follow-up)

GeparDouze

Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple - negativem Brustkrebs (TNBC) EudraCT Nr.: 2017-002771-25

Für Patienten (Männer und Frauen) ≥ 18 Jahre mit Hormonrezeptor (HR)‐negativen, humanen epidermalen Wachstumsfaktor‐Rezeptor‐2(HER2)‐negativen Brustkrebs (TNBC)

Link zur Studie: GeparDouze


OlympiA

Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit BRCA1/2-Keimbahn-mutationen und primärem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben. EudraCT-Nr.: 2013-003839-30

Für Patienten (Männer und Frauen) ≥ 18 Jahre mit Hormonrezeptor (HR)‐negativen, humanen epidermalen Wachstumsfaktor‐Rezeptor‐2(HER2)‐negativen Brustkrebs (TNBC) und bestätigter BRCA Mutation

Link zur Studie: OlympiA | GBG


RIBANNA

Eine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (Ribociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine

Für Patientinnen ≥ 18 Jahre Ribociclib mit Aromatasehemmer, endokriner Therapie oder Chemotherapie bei HR+/HER2- Brustkrebs

 

Registerstudien

BCP

Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40Jahre) als Vergleichskohorte

Für Patientinnen ≥ 18 Jahre mit histologisch gesichertem Mammakarzinom in der Schwangerschaft oder Nicht-schwangere Patientin < 40 Jahre mit histologisch gesichertem Mammakarzinom

Link zur Studie: Pregnancy | GBG


BMBC

Identifizierung von Hochrisikogruppen für Hirnmetastasen und Behandlungsregime in einem Patientenkollektiv für eine bevorstehende prospektive Studie zur Früherkennung von Hirnmetastasen bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Für Patientinnen mit Hirnmetastasen und Brustkrebs (Diagnose der Hirnmetastasen ab 2000)

Link zur Studie: BMBC | GBG 


Brustkrebs des Mannes

Eine prospektive Registerstudie Mammakarzinoms des Mannes

Für Patienten (Männer) ≥ 18 Jahre mit Mammakarzinom

Fortgeschrittenes/ metastasiertes Ovarialkarzinom

AGO-OVAR 28

Niraparib versus Niraparib in Kombination mit Bevacizumab bei mit Carboplatin-Taxan haltiger Chemotherapie bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (eine multizentrische randomisierte Phase III Studie)  (Protokoll-Code: AGO-OVAR 28 / ENGOT-ov57) EudraCT Number: 2021-001271-16

Für Patientinnen ≥ 18 Jahr fortgeschrittenem high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, primärem Peritonealkarzinom oder Tubenkarzinom mit FIGO Stadium III/IV (ausgenommen FIGO IIIA2 ohne Lymphknotenbeteiligung)

Link zur Studie: Clinical Trials Register

Registerstudien

SCOUT-1

Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD-Testung geplant sind

Für Patientinnen ≥ 18 Jahre mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen (FIGO Stadien III und IV) high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms

Link zur Studie: SCOUT 1

Biomarker-Analysen

microRNA

Durch Messung der Expressionsprofile der miRNA miR-371a-3p im Serum von Ovarialtumorpatientinnen ein neues Verfahren zur Diagnose und Verlaufskontrolle zu etablieren

Alle Patientinnen mit Verdacht auf Ovarialtumor

Operative Studien

ECLAT – AGO-OP.6

Pelvine und paraaortale Lympadenektomie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom Stadium I oder II mit hohem Rezidivrisiko

Für Patientinnen ≥ 18 Jahr mit hohem Rezidivrisiko bei Endometriumkarzinom

Link zur Studie: ClinicalTrials.gov

Bei Fragen oder Rücksprache bzgl. Zuweisung von Patienten:

Dr. M. Aydogdu

Sekretariat Frau M. Lieberum

 (0421) 497 71302

 (0421) 497 19 71399

 mustafa.aydogdu@klinikum-bremen-mitte.de


PD Dr. C. Oberhoff

Sekretariat Frau L. Kaschke

 (0421) 497 73002

 (0421) 497 19 73099

carsten.oberhoff@gesundheitnord.de

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Notfall

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Hier werden Leben gerettet.

Die Bremer Notaufnahmen

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Acil servisler

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