AMLSG BiO-Register
Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der Akuten Myeloischen Leukämie: Das AMLSG Biology and Outcome (Bio)-Project
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01252485
alle Patienten ≥ 18 Jahre mit Erstdiagnose AML
AMLSG30-18
Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03897127
Patienten ≥ 18 Jahre mit Erstdiagnose AML mit mittlerem oder ungünstigem genetischen Risikoprofil, die geeignet für eine intensive Chemotherapie sind
MOLIVO-1
Phase Ia/IIb Studie mit PHD-Inhibitor Molidustat in Kombination mit IDH1-Inhibitor Ivosidenib bei IDH1-mutierten Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML oder MDS-EB2
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-006895-17/DE
Patienten ≥ 18 Jahre mit IDH1-mutierter rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) oder rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischen Syndrom mit Blastenüberschuss 2 (MDS/AML)
in Vorbereitung: AMLSG31-19
Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase III Studie zur Induktions- und Konsolidierungs-Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2