Das machen wir...
Wir betreuen Kinder und Jugendliche bis ins Erwachsenenalter mit seltenen angeborenen Stoffwechselstörungen sowie Kinder und Jugendliche mit Hypercholesterinämien und Adipositas. Wir bieten eine ausführliche Diagnostik sowie eine kontinuierliche Begleitung und Betreuung von betroffenen Familien mit spezifischen Therapien der Patienten an.
Was behandeln wir...
Im Eltern-Kind-Zentrum werden Kinder und Jugendliche bis ins Erwachsenenalter mit seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen betreut. Dazu zählen u.a. Erkrankungen des Proteinstoffwechsels (z.B. Phenylketonurie/PKU, Ahornsirupkrankheit/MSUD, Tyrosinämie), Organoazidopathien (z.B. Isovalerianazidurie, Mehtylmalonazidurie/MMA, Propionazidurie), Galaktosämie, HArnstoffzyklusdefekte (z.B. OTC-Mangel, Citrullinämie, CPS-1-Mangel), Fettsäureoxidationsdefekte (z.B. SCAD, MCAD, VLCAD, LCHAD), Störungen im Bereich der Vitamine und der Spurenelemente (z.B. Biotinidasemangel, Morbus Wilson), Glykogenosen und lysosomale Speichererkrankungen (z.B. Morbus Gaucher, Mukopolysaccharidosen, Mukolipidosen, Morbus Fabry). Außerdem behandeln wir Kinder und Jugendliche mit Fettstoffwechselstörungen (z.B. Hypertriglyceridämien und Hypercholesterinämien) und Adipositas.
Viele dieser Erkrankungen müssen mit einer speziellen Diät behandelt werden, darin werden die Familien ausführlich geschult und professionell begleitet. Auch die ketogene Diät wird bei uns durchgeführt. Bei einigen der Stoffwechselstörungen ist eine Enzymersatztherapie notwendig, die ebenfalls regelmäßig bei uns erfolgen kann. Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit anderen Stoffwechselzentren.
Ansprechpartner:
Funktionsoberärztin
Dr. med. Alexandra Hörbe-Blindt
Kinder- und Jugendmedizin
stoffwechsel-elki@gesundheitnord.de
Weiterbildungsassistent
Philipp Klekamp stoffwechsel-elki@gesundheitnord.de
Ökotrophologin
Michaela Rensch michaela.rensch@klinikum-bremen-mitte.de
Spezialambulanzen
Anmeldung / Stützpunkt
(0421) 497 - 76313 ambulanztermine-elki@gesundheitnord.de
