In den letzten Jahren haben wir im medizinischen Bereich zunehmende Erkenntnisse über die Gründe für Entwicklungsstörungen gewonnen. Bei einigen Kindern liegt die Ursache für die Probleme offen da - beispielsweise, wenn im Rahmen einer Frühgeburtlichkeit höhergradige Hirnblutungen vorliegen oder eine Stoffwechselerkrankung diagnostiziert wurde. Bei vielen Kindern bleibt die Ursache aber auch unklar. Bei einem Teil dieser Kinder lässt sich heute durch eine Untersuchung des Erbgutes, der sog. DNA, eine Ursache finden. Die neueren humangenetischen Untersuchungsmethoden erlauben inzwischen bei bis zu 30% der Kinder eine konkrete Diagnose. Die Erfolgsaussichten sind jedoch von Kind zu Kind sehr unterschiedlich und die jeweiligen Besonderheiten müssen berücksichtigt werden, wenn man die richtige Diagnose nicht durch falsche Wahl der Methoden verpassen will. Aus diesem Grund arbeiten wir mit einer spezialisierten Humangenetikerin - Frau Priv. Doz. Dr. med. Stephanie Spranger aus der Praxis für Humangenetik in Bremen - zusammen und bieten auch gemeinsame Sprechstunden an. Eine solche Diagnostik ist nicht bei allen Kindern notwendig und auch nicht immer sinnvoll - sprechen Sie Ihren Kinder- und Jugendarzt oder auch den zuständigen Arzt im SPI an, ob eine solche Vorstellung bei Ihrem Kind erfolgen sollte.